Bamlanivimab/Etesevimab son una combinación de fármacos que sirven para tratar la enfermedad de COVID-19 y la misma que ha recibido opiniones positivas de manera unánime por parte de expertos y expertas del Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos (SEPB) de la Comisión Federal para la Protección de Riesgos (Cofepris).
La creación ha sido presentada por Eli Lilly y será utilizado para uso de emergencia contra la infección causada por el virus de SARS-CoV-2 considerada leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos, es decir, mayores de 12 años y que pesen 40 kilos, que tengan alto riesgo de progresión de un cuadro grave y/u hospitalización.
#Ahora inicia la 81ª Sesión Extraordinaria del Comité de Moléculas Nuevas 🧬 y Subcomité de Evaluación de Productos Biotecnológicos.
Recibirá opinión técnica, paso previo a la solicitud de autorización de uso de emergencia👇
– BAMLANIVIMAB / ETESEVIMAB pic.twitter.com/OGop6qsN02
— COFEPRIS (@COFEPRIS) July 26, 2021
La opinión dada por los y las especialistas es parte de un proceso de aprobación indispensable para que se cumplan los requerimientos de calidad, seguridad y eficacia, lo que será importante para considerar el producto, de acuerdo con un comunicado emitido.
De acuerdo con El Financiero, lo siguiente es que la Comisión de Autorización Sanitaria apruebe la solicitud para el uso de emergencia de la combinación de Bamlanivimab y Etesevimab, lo cuales han tenido buenos resultados.
La mezcla de estos dos medicamentos ya fue aprobada en la FDA de Estados Unidos y han asegurado que ha reducido en un 70% las posibilidades de ser hospitalizado y las muertes en pacientes considerados de alto riesgo, así lo afirmó la sede de Lilly en Indianápolis a finales del mes de enero.
De acuerdo con la Administración de Medicamentos y Alimentos, el tratamiento será administrado en viales monodosis separados, pero se administrarán juntos usando una bolsa de infusión. La unión incluye una dosis de 700 miligramos de Bamlanivimab y una dosis de mil 400 miligramos de otro anticuerpo denominado Etesevimab.
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