La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) enfatizó este miércoles que en la investigación en curso de casos raros de tromboembolismo entre pacientes que reciben la vacuna COVID-19 de AstraZeneca, “no ha cambiado” su posición e insistió en que sus beneficios “superan” los riesgos de tomar la droga.
Emer Cooke, la directora ejecutiva, explicó en conferencia de prensa que la EMA convocó el pasado lunes 29 de marzo, a un panel de expertos independientes en diversos campos médicos, entre hematólogos, neurólogos y epidemiólogos, quienes discutieron todas las “características” de los eventos tromboembólicos detectados.
No obstante, los expertos no han podido identificar los factores de riesgo farmacológicos, mecanismos fisiológicos o datos específicos para caracterizar mejor los casos observados y en situaciones anormales de coagulación sanguínea “muy raras”, como las que se han detectado en personas que han sido vacunadas con AstraZeneca.
EMA’s Executive Director Emer Cooke, will give an update on the investigation of AstraZeneca #COVID19vaccine and thromboembolic events during the @EUCommission press briefing today at 16:30 CET.
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— EU Medicines Agency (@EMA_News) March 31, 2021
Cooke dijo que por ahora, EMA todavía cree que los beneficios de la vacuna AstraZeneca en la prevención de COVID-19, que tiene un riesgo de hospitalización y muerte, exceden el riesgo de posibles efectos secundarios del medicamento. Las recomendaciones de la agencia están guiadas científicamente, de acuerdo con EFE.
La vacuna AstraZeneca COVID es indispensable para el mundo pues se planean 2 mil millones de dosis en 92 países para el año, para cambiar el curso de la pandemia. Claro que se tienen que investigar las trombosis que se le atribuyen, pero suspenderla costaría muchísimas vidas.
— Alejandro Macias (@doctormacias) March 31, 2021
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