La Administración Federal de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de emergencia para pacientes Covid-19 de un tratamiento de anticuerpos desarrollado por la farmacéutica Eli Lilly.
Se trata del tratamiento que incluye bamlanivimab y etesevimab, y el cual parece eficaz en pacientes Covid-19 que acaban de ser diagnosticados y corren el riesgo de presentar síntomas graves conforme se desarrolla el virus.
Tanto el bamlanivimab y etesevimab son tratamientos desarrollados por Eli Lilly que atacan directamente la proteína spike con la que el Covid-19 logra unirse a las células del cuerpo y después replicarse.
Today, FDA issued an EUA for two monoclonal antibodies administered together for the treatment of mild to moderate #COVID19 in adults & pediatric patients who test positive for SARS-CoV-2 and who are at high risk for progressing to severe COVID-19. https://t.co/IphdcvBXmL pic.twitter.com/cvzaUV4grD
— U.S. FDA (@US_FDA) February 10, 2021
La FDA precisó que este tratamiento de Eli Lilly no debe aplicarse a pacientes que ya estén hospitalizados, ya que la aplicación de anticuerpos monoclonales en este tipo de casos “está asociado con peores resultados clínicos.
“Bamlanivimab y el etesevimab no están autorizados para pacientes hospitalizados por Covid-19 o que requiera terapia de oxígeno debido al Covid-19”, advierte la FDA.
Just in: Lilly has reached another milestone in our fight against the pandemic. The @US_FDA has granted Emergency Use Authorization for another Lilly antibody therapy to treat mild to moderate #COVID19 in high-risk patients. Learn more: https://t.co/TUYg9MvPWE pic.twitter.com/qoTEQYSNOq
— Eli Lilly and Company (@LillyPad) February 10, 2021
“La información que soporta la autorización de emergencia añade evidencia naciente que apunta la utilidad neutralizante de los tratamientos de anticuerpos en ciertos pacientes Covid-19”, declaró Cavazzoni en un boletín de la FDA.
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