Un panel asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) validó la eficacia y la seguridad de la vacuna contra Covid-19 de Johnson & Johnson de una sola dosis.
Con ello, la vacuna de J&J podría obtener la autorización para uso de emergencia de la FDA, la cual se espera se haga oficial este mismo fin de semana. Con ello, EU contaría con tres vacunas aprobadas para su aplicación en la población.
La autorización de esta vacuna podría marcar un hito en el plan de vacunación de Estados Unidos ya que, al ser una vacuna de una sola dosis, facilitaría su distribución en los centros de vacunación.
Johnson & Johnson announced that @JanssenGlobal has submitted to the World Health Organization for Emergency Use Listing, seeking authorisation for its investigational single-dose Janssen #COVID19 vaccine candidate. Read more: https://t.co/vsnYt03AxR pic.twitter.com/4nKvZbPvD2
— Johnson & Johnson (@JNJNews) February 19, 2021
Asimismo, y a diferencia de las vacunas de Pfizer y Moderna, este antígeno no necesita ser refrigerado en ultracongelación, por lo que su almacenamiento también será mucho más sencillo.
Resultados de ensayos
De acuerdo con las pruebas presentadas ante el Comité Evaluador, la vacuna de Johnson & Johnson tiene una eficacia promedio del 66%, pero con mejores resultados (86%) para prevenir casos graves y hospitalizaciones.
Según el reporte de la agencia EFE, los resultados para conocer la protección del antígeno varían dependiendo de la zona donde se realizan los ensayos clínicos: en EU tuvo una eficacia del 72%; en Latinoamérica del 66%, y en Sudáfrica del 64%.
Por otra parte, los reportes presentados ante el regulador sanitario de EU indican que la vacuna no provoca reacciones graves o al menos no se reportaron incidencias durante los ensayos clínicos.
Se reabren al 20% cines, teatros, museos, gimnasios por citas, así como tiendas y centros comerciales. https://t.co/ZOZsOpNgJi
— ViBE TV (@ViBETVmx) February 27, 2021
Una vez que obtenga la autorización de la FDA, se espera que la farmacéutica entregue 20 millones de dosis a EU antes de que termine marzo, luego de que J&J reconoció ante el Congreso que no podría entregar las 25 millones que habían estimado.
Con información de EFE
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