El gobierno de Rusia solicitó de manera formal realizar ensayos clínicos de Fase 3 de la vacuna contra COVID-19 Sputnik V, cuya aplicación en población civil inició la semana pasada pero sólo en dicho país.
Sputnik V forma parte de la cartera de vacunas contra COVID-19 que México precompró a varias farmacéuticas del mundo, y entre las que destacan la vacuna de Pfizer, la de AstraZeneca y la Universidad de Oxford y la de Moderna.
La noticia la dio a conocer el secretario de Relaciones Exteriores de México, Marcelo Ebrard, quien anunció en su cuenta de Twitter que el gobierno solicitó el registro de Sputnik V ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
Les comparto que a invitación de México, los fabricantes rusos de la vacuna Sputnik V han presentado solicitud y documentación necesaria a la COFEPRIS para realizar estudios clínicos en nuestro país y obtener la autorización correspondiente. Buena semana!!!
— Marcelo Ebrard C. (@m_ebrard) December 14, 2020
Eficacia del 91.4%
El mismo día que Rusia solicitó permiso para realizar ensayos clínicos en nuestro país de Sputnik V se anunciaron nuevos resultados de las últimas pruebas que realiza el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia.
De acuerdo con el reporte de la agencia EFE, los resultados más recientes señalan que esta vacuna tiene una eficacia del 91.4%, ligeramente inferior a la que Rusia había reportado hace cerca de un mes.
BREAKING: The #SputnikV vaccine’s efficacy is confirmed at 91.4% based on data analysis of the final control point of clinical trials. https://t.co/E9j1wk2YZT #covidvaccine #coronavirus #COVID19
— Sputnik V (@sputnikvaccine) December 14, 2020
Casos adversos
Al igual que la vacuna de Pfizer, la primera vacuna rusa también presentó pacientes con reacciones severas durante los ensayos clínicos, aunque según la versión oficial los casos no estuvieron relacionados con el fármaco sino con los placebos aplicados.
Fuera de estos 20 casos, quienes reciben la vacuna –la primera contra COVID-19 en ser presentada al mundo- sólo presentan molestias asociadas a la aplicación de cualquier vacuna como dolor de cabeza, fatiga, fiebre y dolor en el área de aplicación.
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