El Comité Asesor de la Administración Federal de Medicamentos y Alimentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el uso de la vacuna contra COVID-19 de Pfizer y recomendó su uso de emergencia.
La recomendación del consejo asesor no es vinculante, pero es necesaria para poder hacer una autorización del uso de la vacuna de Pfizer, tal como ya lo hicieron otros cuatro países (Reino Unido, Canadá, Bareín y Arabia Saudí)
Con 17 votos a favor, cuatro en contra y una abstención, el comité votó en favor de usar la vacuna de Pfizer como medicamento de emergencia en individuos mayores de 16 años ya que se demostró que el fármaco es seguro.
Here’s a look at our latest actions as we work to protect the public health and fight #COVID19. https://t.co/dQkVrO2IaD pic.twitter.com/MLRbKN76AX
— U.S. FDA (@US_FDA) December 11, 2020
Al respecto, la jefa de investigación y desarrollo de vacunas de Pfizer, Kathrin Jansen, defendió la inmunización ya que es el único método que actualmente se conoce para mitigar el contagio de COVID-19.
“Nadie está a salvo de esta enfermedad. Ha quedado muy claro, especialmente ahora con el crecimiento de casos en todo el mundo, y también en EU, que necesitamos una vacuna para acabar con esta devastadora pandemia”, declaró Jansen según el reporte de EFE.
The @US_FDA Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (#VRBPAC) voted in support of granting Emergency Use Authorization (EUA) in the US for the Pfizer-@BioNTech_Group #COVID19 mRNA vaccine: https://t.co/RutPxwDHuu pic.twitter.com/2qqREKRFck
— Pfizer Inc. (@pfizer) December 10, 2020
“Pedimos a la FDA que preste atención a estas advertencias y que siga jugando un papel importante en la colaboración y distribución de la vacuna para evitar cualquier inconveniente”, declaró Shaffi.
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